Letters to the Editor

Biallelic CXCR2 loss-of-function mutations define a distinct congenital neutropenia entity

Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance
Sorbonne Université, Service d’Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique–Hopitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau
Registre Français des Neutropénies Congénitales, Hôpital Trousseau, Paris; Centre de Référence des Neutropénies Chroniques, AP-HP, Hôpital Trousseau
Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance
CHU Marseille, Hôpital La Timone, Service d’Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique–Hôpitaux de Marseille
AP-HP, Laboratoire d’Hématologie, Hôpital Robert-Debré
AP-HP, Hôpital Robert-Debré, Service d’Hématologie Pédiatrique
Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié–Salpêtrière
Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié–Salpêtrière
Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié–Salpêtrière
Sorbonne Université, CRSA–Unité INSERM, AP-HP, Hôpital Trousseau, 75012 Paris
Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance
Sorbonne Université, Service d’Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique–Hopitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau, Paris; Registre Français des Neutropénies Congénitales, Hôpital Trousseau, Paris; Centre de Référence des Neutropénies Chroniques, AP-HP, Hôpital Trousseau
Centre de Référence des Neutropénies Chroniques, AP-HP, Hôpital Trousseau, Paris; Sorbonne Université, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital Pitié–Salpêtrière, Paris; Inserm U1287, Villejuif
Haematologica Early view Dec 2, 2021 https://doi.org/10.3324/haematol.2021.279254