Delamare, M., Le Roy, A., Pacault, M., Schmitt, L., Garrec, C., Maaziz, N., Myllykoski, M., Rimbert, A., Karaghiannis, V., Aral, B., Catherwood, M., Airaud, F., Mansour-Hendili, L., Hoogewijs, D., Peroni, E., Idriss, S., Lesieur, V., Caillaud, A., Si-Tayeb, K., Chariau, C., Gaignerie, A., Rab, M., Haferlach, T., Meggendorfer, M., Bézieau, S., Benetti, A., Casadevall, N., Hirsch, P., Rose, C., Wemeau, M., Galacteros, F., Cassinat, B., Bellosillo, B., Bento, C., van Wijk, R., Petrides, P. E., Randi, M. L., McMullin, M. F., Koivunen, P., Girodon, F., Gardie, B. and consortium, E. (2023) “Characterization of genetic variants in the <i>EGLN1/PHD2</i&gt; gene identified in a European collection of patients with erythrocytosis”, Haematologica. Pavia, Italy, 108(11), pp. 3068-3085. doi: 10.3324/haematol.2023.282913.